新华社北京11月12日电(记者赵文君)国家药监局12日宣布《药品 *** 销售监视治理办法(征求意见稿)》,面向社会征求意见。
征求意见稿明确,药品 *** 销售者应当是药品上市允许持有人或者药品谋划企业。中药饮片生产企业销售其生产的中药饮片,应当推行本办法划定的持有人相关义务。
药品 *** 销售不得超出企业谋划方式和药品谋划范围。疫苗、血液制品、 *** 品、 *** 、医疗用毒性药品、放射性药品、药品类易制毒化学品等国家执行特殊治理的药品,不得通过 *** 销售。
药品 *** 销售者为持有人的,仅能销售其持有批准文号的药品。没有取得药品零售资质的,不得向小我私家销售药品。通过 *** 销售处方药的,应当确保电子处方泉源真实、可靠,并根据有关要求举行处方调剂审核,对已使用的处方举行电子符号。向小我私家销售药品的,还应当确立在线药学服务制度,配备执业药师,指导合理用药;执业药师的数目应当与谋划规模相适应;做到药品最小销售单元的销售纪录清晰留存、可追溯。
具备 *** 销售处方药条件的药品零售企业,可以向民众展示处方药信息。其他药品零售企业不得通过 *** 公布处方药销售信息。向民众展示处方药信息时,应当突出显示“处方药须凭处方在执业药师指导下购置和使用”等风险警示信息。药品零售企业通过 *** 销售药品,不得以买药品赠药品、买商品赠药品等方式向民众赠予处方药和甲类非处方药。
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